Подача жалобы в Министерство здравоохранения РФ: официальный сайт и инструкции | ГОБУЗ «Новгородский центр общественного здоровья и медицинской профилактики»

В случае нарушений регламента при предоставлении услуги, возможно обратиться с жалобой на Министерство здравоохранения Российской Федерации через систему досудебного обжалования.

Неуважение к срокам предоставления услуги;

Невыполнение требований по регистрации заявки на предоставление услуги в установленные сроки;

Отказ в внесении исправлений в случае допущенных ошибок или опечаток;

Отклонение запроса на получение государственной услуги;

Отклонение заявлений на прием документов;

Запрос дополнительного взноса;

Необходимость предоставления дополнительных документов.

Информация

10 вариантов предоставляемых услуг

Организации, находящиеся в ведении (2)

Руководитель:	здравоохранения Российской Федерации, активно занимается организацией и развитием системы здравоохранения в стране. Она прилагает максимум усилий для улучшения доступности и качества медицинской помощи для всех граждан. Скворцова также активно поддерживает научные исследования и инновации в медицине, чтобы обеспечить передовые технологии и методы лечения. Ее деятельность способствует укреплению здоровья населения и повышению качества жизни в России.
Веб-сайт:	http://www.rosminzdrav.ru
Средство коммуникации, предоставляющее возможность обмена сообщениями и информацией с использованием сети интернет.	info@rosminzdrav.ru
Адрес:	—

Происхождение минеральной питьевой лечебной, лечебно-столовой и минеральной природной столовой воды можно определить с помощью выдачи соответствующих заключений.

Происхождение минеральной питьевой лечебной, лечебно-столовой и минеральной природной столовой воды можно определить с помощью выдачи соответствующих заключений.

Получение медицинской помощи с использованием передовых технологий за рубежом.

Медицинские организации, имеющие аккредитацию и ведущие реестр, получают право на проведение клинических исследований лекарственных препаратов, предназначенных для медицинского использования.

Процесс оформления и анализа заявления и неотъемлемых документов, требуемых для получения аккредитации

Осуществление процесса приема и анализа заявления и сопутствующих документов, неотъемлемых для перерегистрации аккредитационного свидетельства.

Оформление документов на перевозку биологических материалов, полученных в процессе клинического исследования лекарственного препарата в медицинских целях, вводимых на территорию Российской Федерации и выводимых за ее пределы.

Принятие решения о предоставлении или отказе в предоставлении разрешения на ввоз (вывоз) биологических образцов

Советуем прочитать: Значение слова праправнук

едицинской помощи, предназначенных для лечения определенных заболеваний, производится в соответствии с установленными правилами и процедурами. Для каждой партии лекарственных средств проводится отдельная экспертиза и выносится соответствующее разрешение на ввоз и использование данных препаратов в Российской Федерации. Вся эта процедура осуществляется с целью обеспечения безопасности и эффективности использования лекарственных средств в медицинской практике.

Одобрение ввоза специфической партии несертифицированного медикамента для медицинского использования.

Одобрение проведения медицинских исследований лекарственных препаратов для использования в клинической практике

Получение разрешения на осуществление клинического исследования медицинского препарата с целью его дальнейшего использования в медицине.

Процесс выдачи разрешения на ввоз медикаментов в Российскую Федерацию, предназначенных для гуманитарной помощи или помощи в чрезвычайных ситуациях.

Получение разрешения на ввоз товаров

Установление предназначения наркотических и психотропных препаратов для осуществления гуманитарной поддержки или оказания помощи в чрезвычайных ситуациях, а также их вывод за пределы Российской Федерации.

Заявитель получает документ, подтверждающий, что наркотические и психотропные лекарственные средства, которые он собирается вывезти, имеют определенное назначение.

Принятие решения о включении в государственный реестр лекарственных средств фармацевтической субстанции, которая ранее не использовалась при производстве медицинских препаратов.

Проведение корректировок в документах, находящихся в регистрационном портфеле фармацевтического вещества.

Изменения, внесенные в руководство по применению лекарственного средства для медицинского назначения, были осуществлены.

Изменение документации, соответствующей нормативам.

Снятие регистрации лекарственного средства и удаление его данных из государственного реестра медицинских препаратов.

Потверждение официального регистрационного статуса фармацевтического препарата

Оформление медикаментозного ремедия

Занесение в реестр максимально допустимых цен производителей на неотложные и существенные медикаменты